產品中心
PRODUCT CENTER
NHS釕熒光磁珠
|
Cat. No. |
Product Name |
Unit Size |
|
|
|
GR101 |
2.5 μm BcMag? NHS-Activated Ruthenium Fluorescence Magnetic Beads |
15 mg |
|
|
|
GR102 |
2.5 μm BcMag? NHS-Activated Ruthenium Fluorescence Magnetic Beads |
30 mg |
|
|
|
GR103 |
5 μm BcMag? NHS-Activated Ruthenium Fluorescence Magnetic Beads |
15 mg |
|
|
|
GR104 |
5 μm BcMag? NHS-Activated Ruthenium Fluorescence Magnetic Beads |
30 mg |
|
|
|
|
||||
Fluorescence dye properties
|
Fluorophore |
Fluorescence color |
Excitation(nm) |
Emission(nm) |
Fluorescence lifetime (?) (μsec) |
Stokes shifts (nm) |
|
Ruthenium (Ru2+) |
Far-Red |
470 |
710 |
354.36 |
175 |
|
Specification |
||
|
磁珠大小 |
2.5μm 直徑; 或5μm直徑 |
|
|
磁珠數量 |
~1.47 x 108 beads/mg (2.5μm) ~ 5 x 107 beads /mg (5μm) |
|
|
穩定性 |
短期保存 (<1 hour): pH 3-11; 長期保存: pH 4-10 溫度: 4°C -140°C; 大多數有機溶劑 |
|
|
磁力大小 |
~40-45 EMU/g |
|
|
磁力類型 |
超順磁性 |
|
|
狀態 |
凍干粉 |
|
|
功能團密度 |
2.5μm Magnetic Beads |
~235 μmole / g of Beads |
|
5μm Magnetic Beads |
~200 μmole / g of Beads |
|
|
儲存 |
收到后，儲存在-20℃。 |
|
BcMag ?NHS活化釕熒光磁珠是在表面連接高密度NHS（N-羥基琥珀酰亞胺）官能團的時間分辨熒光（TRF）磁性微球。磁珠利用可靠的NHS酯進行化學固定，不需要使用危險化學品。而且本磁珠具有較低的非特異性結合率，并且不會造成偶聯配體的泄漏。通過形成穩定的酰胺鍵（圖1），偶聯效率超過85%，該磁珠可以快速，有效地共價結合任何含伯胺的配體。Bioclone NHS活化磁珠反應僅需不到一個小時（在室溫pH 7-9下為15-30分鐘，在4°C下為4小時），就可以產生非常穩定的連接。
胺基基團（-NH2）是固定蛋白質分子最常見功能基團：該基團可以在每個多肽鏈（稱為α-胺）的N末端和賴氨酸（Lys，K）殘基（稱為ε-胺）的側鏈中找到。由于伯胺基團在生理條件下帶正電荷，因此它們通常分布在蛋白質的外部（即在外表面）；所以在與它們結合過程中，不會使蛋白質結構發生變性。
BcMag?NHS活化釕熒光磁珠結合了預活化的NHS基團、時間分辨熒光染料和磁力特性的優勢，可以進行非常敏感的分析。磁珠的制造采用了納米級超順磁性氧化鐵和釕金屬作為核心，并完全封裝在高純度二氧化硅外殼中，確保不會出現氧化鐵和釕金屬的溶出問題。親水表面確保磁珠的非特異性吸附低，分散性好，易于在各種緩沖液中處理。
盡管傳統的熒光顯色技術在過去幾十年中得到了廣泛應用，但它們在適用性和效率方面仍存在一些局限性：1.激發帶較窄，背景信號強。2.斯托克斯位移較小，容易造成自熄現象。3.熒光對環境因素敏感，如金屬離子濃度、pH值、溫度和溶劑極性。4.熒光強度不足，不能檢測單個生物分子。5.熒光間歇性（閃爍）影響分子檢測的某些數據處理過程，造成誤差。6.由于疏水性，容易聚集。
BcMag? TR-FRET測定方法與傳統的FRET（F?rster共振能量轉移）測定方法不同，它利用時間分辨熒光磁珠（BcMag? TR-Magnetic Beads）作為熒光供體團。供體和受體可以是兩個蛋白質、兩個DNA鏈、抗原、抗體或配體或其它受體。在一定的時間延遲后（通常為50至100秒），當供體和受體分子靠近并以時間分辨方式進行監測時，通過熒光共振能量轉移產生信號。在BcMag? TR-FRET測定方法中，微量的分析物可以通過時間分辨磁珠輕松地從樣品中富集，從而提高靈敏度。該測定方法消除了由樣品和塑料微孔板引起的所有熒光背景影響，以及直接激發受體所產生的背景影響。因此，BcMag? TR-FRET測定方法的信噪比非常高，背景值非常低。此外，該測定方法不需要清洗步驟。BcMag? TR-FRET測定方法在高通量篩選的生物分析中具有顯著的優勢，如測定靈活性、可靠性、提高測定靈敏度、更高的通量和更少的假陽性/假陰性結果。
釕金屬絡合物是一種有效的時間分辨熒光標記物，具有獨特的特性。它在470nm處被激發，發射紅色熒光（710nm），具有較長的熒光壽命（354.36 μsec）和較大的斯托克斯位移（175 nm）。BcMag? NHS活化釕熒光磁珠的直徑分為2.5μm和5μm。利用這些特性，時間分辨熒光檢測可以顯著降低樣品的熒光背景，并提高信噪比，使其比傳統熒光染料具有更高一個數量級的檢測能力。BcMag? NHS活化釕熒光磁珠是用于TR-FRET分析中的優秀供體材料。
TR-FRE磁珠分析的工作流程如下：
1.將與抗體結合的供體磁珠與細胞裂解液混合，并在連續旋轉下孵育足夠的時間。在混合過程中，磁珠保持懸浮在樣品溶液中，使目標分析物能夠與供體磁珠結合。2. 孵育后，使用磁力架將磁珠從樣品中收集和分離。3. 添加與目標分析物結合的受體，并在連續旋轉下孵育足夠的時間。4. 多種微孔板讀數儀進行TR-FRET測定。
優勢和特點：
1. 本款磁珠具有在一種磁珠上，可以同時表現出雙重功能的特點：分離/預濃縮和檢測分析物，能夠在同一磁珠上快速、簡便、穩定和高通量地從復雜生物樣品中分析痕量分析物。
2. 超高的靈敏度。檢測限值低至10 pg/mL，而典型熒光測定的檢測限值為100 pg/mL。
3. 極高的光穩定性和耐光漂白性。所有的鑭系螯合物或香豆素分子以及氧化鐵完全封閉在磁珠的內部，而不僅僅是在磁珠表面上。這種保護環境可以防止氧化鐵和染料溶解到水介質中，使磁珠對溶劑、溫度、pH等外部條件的敏感性降低。
4. 高熒光強度。由于單個磁珠含有高濃度的鑭系螯合物，并且鑭系螯合物本身具有40%到90%的高量子產率，因此磁珠具有超強的熒光強度，可顯著提高分析靈敏度，而無需信號放大。這種高亮度的磁珠也是時間分辨FRET分析的完美供體。
5. 鑭系螯合物或香豆素具有較大的斯托克斯位移（>250nm）、較窄的發射帶（-10nm帶寬）和較長的熒光壽命（μs），這大大降低了背景影響并提高了信號和干擾信號的比例。
6. 大多數生物檢測過程的ELISA測定可以轉化為HTRF測定。
7. 測定過程中無需清洗步驟。
8. 磁珠具有親水性二氧化硅表面，通過具有不同長度連接劑的不同功能基團進行接合，可高效地結合多種配體，如多肽、蛋白質、抗體、小分子、碳水化合物、寡核苷酸、DNA/RNA等。
9. 由于磁珠的磁性特性，熒光磁珠非常適合于高通量自動化。
